Sindrome di Lynch
€ 450,00
Malattie sessualmente trasmesse
€ 119,00
Kit per 3 campioni di sangue occulto nelle feci
€ 15,00
Ipercolesterolemia Familiare
€ 399,0
Intolleranza ai Solfiti
€ 75,00
HPV test Papilloma Virus
€ 75,00
Esame delle Urine completo
€ 6,00
BCR-ABL Cromosoma Philadelphia
€ 150,00
Test BRCA1/BRCA2
€ 400,00
Fibrosi Cistica
€ 300.00
Insulino Resistenza
€ 85.00
Intolleranza Al Lattosio
€ 65.00
Prevenzione Vescica
€ 200.00
Trombofilia Predisposizione Genetica
€ 90.00
Predisposizione genetica DQ2-DQ8
€ 120,00
To help stakeholders in government and business make smart decisions.
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Laboratories used for scientific research take many forms because of the differing requirements of specialists in the various fields of science and engineering with laboratory.
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Biotechnology
Medical Research
Vaccines
La prevenzione passa anche dalla conoscenza: individuare una predisposizione genetica consente di attivare percorsi di sorveglianza personalizzati e strategie preventive mirate. Oggi ricerchiamo 14 importanti mutazioni ereditarie, offrendo un’indagine ancora più completa e accurata per la valutazione del rischio oncologico familiare.
| OVOLATTICINI | PESCE FRUTTI DI MARE | FRUTTA |
| Albume | Acciuga | Albicocca |
| A-Lactalbumina | Alga espaguette | Ananas |
| B-lactoglobulina | Alga spirulina | Anguria |
| Caseina | Alga wakame | Arancia |
| Latte di bufala | Anguilla | Avocado |
| Latte di capra | Aragosta | Banana |
| Latte di mucca | Aringa | Ciliegia |
| Latte di pecora | Calamaro | Dattero |
| Tuorlo | Cannolicchio | Fico |
| CARNI | Capasanta | Fragola |
| Agnello | Carpa | Gelso |
| Anatra | Caviale | Guava |
| Bue | Cozze | Kiwi |
| Capretto | Gambero | Lampone |
| Cavallo | Granchio | Lime |
| Cervo | Lampuga | Limone |
| Cinghiale | Luccio | Litchi |
| Coniglio | Lumaca di mare | Mandarino |
| Maiale | Merluzzo | Mango |
| Manzo | Nasello | Mela |
| Pernice | Ostrica | Melograno |
| Pollo | Patella | Melone |
| Quaglia | Pesce Persico | Mirtillo |
| Struzzo | Pescespada | Mirtillo rosso |
| Tacchino | Platessa | Mora |
| Vitello | Polipo | Oliva |
| FRUTTA SECCA | Rana pescatrice | Papaya |
| Anacardo | Rombo | Pera |
| Arachide | Salmone | Pesca |
| Mandorla | Sardina | Pesc noce |
| Nocciola | Seppia | Pomodoro |
| Noce | Sgombro | Pompelmo |
| Noce brasiliana | Sogliola | Prugna |
| Noce di cocco | Spigola | Rabarbaro |
| Noce di Macadamia | Stoccafisso | Ribes nero |
| Pinolo | Tonno | Ribes rosso |
| Pistacchio | Trota | Uva |
| Zigolo dolce | Vongola | Uva passa |
| Vongola Verace |
| AROMI - SPEZIE | ORTAGGI | CEREALI |
| Aglio | Amaranto | Avena |
| Alloro | Asparago | Couscous |
| Aloe | Barbabietola | Crusca |
| Anice | Bietola | Farro |
| Basilico | Broccolo | Gliadina IgG |
| Camomilla | Cappero | Grano duro |
| Cannella | Carciofo | Grano saraceno |
| Chiodo di garofano | Carota | Grano tenero |
| Coriandolo | Cavoletto di Bruxelles | Mais |
| Cumino | Cavolfiore | Malto |
| Curry | Cavolo | Miglio |
| Dragoncello | Cece | Orzo |
| Finochietto selvatico | Cetriolo | Polenta |
| Ginko biloba | Cicoria | Quinoa |
| Ginseng | Cima di rapa | Riso |
| Liquirizia | Cipolla | Segale |
| Luppolo | Crescione | Semi di lino |
| Menta | Fagiolino | Tranglutaminasi IgG |
| Menta piperita | Fagiolo bianco | ALTRO |
| Noce moscata | Fagiolo rosso | Agar Agar |
| Origano / Maggiorana | Fava | Cacao |
| Ortica | Finocchio | Caffè |
| Pepe di Cayenna | Lattuga | Carrubba |
| Pepe nero / bianco | Lenticchia | Castagna |
| Peperoncino | Melanzana | Colza |
| Prezzemolo | Patata | Funghi |
| Rosmarino | Patata dolce | Lievito di birra |
| Salvia | Peperone | Lievito di pane |
| Semi di mostarda | Pisello | Miele |
| Timo | Porro | Semi di cola |
| Vaniglia | Radicchio | Semi di girasole |
| Zafferano | Ravanello | Semi di sesamo |
| Zenzero | Rucola | Tapioca |
| Scalogno | Tè nero | |
| Sedano | Tè verde | |
| Soia | Zucchero di canna | |
| Spinaci | ||
| Yucca | ||
| Zucca rossa | ||
| Zucchina |
| Generali | Muscolo - Scheletrici | Neurologici - Psicologici |
| Sonnolenza post-prandialeStanchezzaRitenzione idricaMalessere generaleGonfioreInappetenzaAumento della sudorazione Disturbi DermatologiciAcneEczemaPsoriasiOrticariaDermatitiEsantemi | ArtriteDolori articolariDolori e tremori muscolariDebolezza muscolare Disturbi GastrointestinaliNauseaVomitoDolori addominaliDiarreaStipsiIntestino irritabileMalassorbimentoEruttazioniAerofagia | AnsiaDepressioneCefaleaEmicraniaDisturbi dell’attenzioneIrritabilità Disturbi respiratoriAsmaSinusiteDispneaAffannoRiniteTosseRaucedine |
per una diagnosi veloce di aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
La QF PCR è un metodo rapido di genetica molecolare in grado di diagnosticare in 4-5 giorni le anomalie di numero dei cromosomi più frequentemente riscontrate in diagnostica prenatale:
- la trisomia 21 o sindrome di Down
- la trisomia 13 o sindrome di Patau
- la trisomia 18 o sindrome di Edwards
- le anomalie di numero del cromosoma X (sindrome di Klinefelter e di Turner)
- poliploidie
Non è, però, in grado di evidenziare i riarrangiamenti cromosomici strutturali che sono molto rari e di difficile interpretazione relativamente agli esiti sull'individuo portatore.
Perchè scegliere la QF PCR invece del Cariotipo?
E’ di grande importanza sapere che la QF PCR è un esame preliminare perché da risultati parziali, limitati ai cromosomi 21, 13, 18, X e Y, e va sempre affiancato al cariotipo completo, sia esso tradizionale che molecolare.
Fino ad oggi ci si è sempre avvalsi solo della citogenetica classica per determinare il cariotipo mediante coltura di cellule fetali e per rilevare aneuploidie e riarrangiamenti cromosomici. Questo lungo periodo di attesa che intercorre tra il prelievo e la comunicazione dei risultati può generare tensione psicologica ed ansia, in alcuni casi è stato dimostrato come questo periodo di incertezza sul futuro della gravidanza possa influenzare lo sviluppo del feto ritardando il legame materno-fetale.
Questa tecnica, consente di ottenere un risultato diagnostico sensibile e rapido per le più frequenti aneuploidie fetali responsabili delle più comuni patologie neonatali (Sindrome di Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter)
In base alle Linee Guida di diagnostica citogenetica (Consensus del 1995 e del 2005), le indicazioni per effettuare esami prenatali invasivi volti ad analizzare il cariotipo del feto sono:
- età materna ≥ 35 anni al momento del concepimento;
- positività dell’anamnesi personale, famigliare o di coppia (precedente figlio affetto da anomalia dei cromosomi;
- genitori portatori di anomalia strutturale dei cromosomi geneticamente bilanciata; genitori con riscontro citogenetico di mosaico cellulare);
- anomalie fetali osservate in ecografia;
- rischio aumentato di anomalia cromosomica in base al risultato di test di screening