Tombofilia genetica

trombofilia

Viene definita trombofilia la tendenza, determinata da cause congenite o acquisite, al tromboembolismo venoso e/o arterioso, che tipicamente si caratterizza per la comparsa di manifestazioni cliniche in età giovanile (<50 anni), senza cause apparenti.

Le principali anomalie genetiche ricercate nel nostro laboratorio sono :

91,36,5 Estrazione di Dna o Rna
91,29,4 Analisi di mutazione del Dna MTHFR C677T
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna MTHFR A1298C
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna FATTORE II G20210A
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna FATTORE V G1691A
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna FATTORE V H1299R (R2)
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna FATTORE XIII V34L
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna ACE (Ins/Del)
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna BETA-FIBRINOGENO (455G/A)
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna APO B R3500Q
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna APO E2/E3/E4
91.29.4 Analisi di mutazione del Dna PAI-1 4G/5G

scarica la tabella con i codici per la prescrizione in convenzione  : ABC_TROMBOFILIA_GENETICA