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La prevenzione passa anche dalla conoscenza: individuare una predisposizione genetica consente di attivare percorsi di sorveglianza personalizzati e strategie preventive mirate. Oggi ricerchiamo 14 importanti mutazioni ereditarie, offrendo un’indagine ancora più completa e accurata per la valutazione del rischio oncologico familiare.











OVOLATTICINIPESCE
FRUTTI DI MARE
FRUTTA
 Albume Acciuga Albicocca
A-LactalbuminaAlga espaguetteAnanas
B-lactoglobulinaAlga spirulinaAnguria
CaseinaAlga wakameArancia
Latte di bufalaAnguillaAvocado
Latte di capraAragostaBanana
Latte di muccaAringaCiliegia
Latte di pecoraCalamaroDattero
TuorloCannolicchioFico
CARNICapasantaFragola
AgnelloCarpaGelso
AnatraCavialeGuava
BueCozzeKiwi
CaprettoGamberoLampone
CavalloGranchioLime
CervoLampugaLimone
CinghialeLuccioLitchi
ConiglioLumaca di mareMandarino
MaialeMerluzzoMango
ManzoNaselloMela
PerniceOstricaMelograno
PolloPatellaMelone
QuagliaPesce PersicoMirtillo
StruzzoPescespadaMirtillo rosso
TacchinoPlatessaMora
VitelloPolipoOliva
FRUTTA SECCARana pescatricePapaya
AnacardoRomboPera
ArachideSalmonePesca
MandorlaSardinaPesc noce
NocciolaSeppiaPomodoro
NoceSgombroPompelmo
Noce brasilianaSogliolaPrugna
Noce di coccoSpigolaRabarbaro
Noce di MacadamiaStoccafissoRibes nero
PinoloTonnoRibes rosso
PistacchioTrotaUva
Zigolo dolceVongolaUva passa
Vongola Verace




AROMI - SPEZIEORTAGGICEREALI
 Aglio Amaranto Avena
AlloroAsparagoCouscous
AloeBarbabietolaCrusca
AniceBietolaFarro
BasilicoBroccoloGliadina IgG
CamomillaCapperoGrano duro
CannellaCarciofoGrano saraceno
Chiodo di garofanoCarotaGrano tenero
CoriandoloCavoletto di BruxellesMais
CuminoCavolfioreMalto
CurryCavoloMiglio
DragoncelloCeceOrzo
Finochietto selvaticoCetrioloPolenta
Ginko bilobaCicoriaQuinoa
GinsengCima di rapaRiso
LiquiriziaCipollaSegale
LuppoloCrescioneSemi di lino
MentaFagiolinoTranglutaminasi IgG
Menta piperitaFagiolo biancoALTRO
Noce moscataFagiolo rossoAgar Agar
Origano / MaggioranaFavaCacao
OrticaFinocchioCaffè
Pepe di CayennaLattugaCarrubba
Pepe nero / biancoLenticchiaCastagna
PeperoncinoMelanzanaColza
PrezzemoloPatataFunghi
RosmarinoPatata dolceLievito di birra
SalviaPeperoneLievito di pane
Semi di mostardaPiselloMiele
TimoPorroSemi di cola
VanigliaRadicchioSemi di girasole
ZafferanoRavanelloSemi di sesamo
ZenzeroRucolaTapioca
ScalognoTè nero
SedanoTè verde
SoiaZucchero di canna
Spinaci
Yucca
Zucca rossa
Zucchina




GeneraliMuscolo - ScheletriciNeurologici - Psicologici
Sonnolenza post-prandialeStanchezzaRitenzione idricaMalessere generaleGonfioreInappetenzaAumento della sudorazione Disturbi DermatologiciAcneEczemaPsoriasiOrticariaDermatitiEsantemiArtriteDolori articolariDolori e tremori muscolariDebolezza muscolare Disturbi GastrointestinaliNauseaVomitoDolori addominaliDiarreaStipsiIntestino irritabileMalassorbimentoEruttazioniAerofagia  AnsiaDepressioneCefaleaEmicraniaDisturbi dell’attenzioneIrritabilità Disturbi respiratoriAsmaSinusiteDispneaAffannoRiniteTosseRaucedine


per una diagnosi veloce di aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y





La QF PCR è un metodo rapido di genetica molecolare in grado di diagnosticare in 4-5  giorni le anomalie di numero dei cromosomi più frequentemente riscontrate in diagnostica prenatale:





  • la trisomia 21 o sindrome di Down
  • la trisomia 13 o sindrome di Patau
  • la trisomia 18 o sindrome di Edwards
  • le anomalie di numero del cromosoma X (sindrome di Klinefelter e di Turner)
  • poliploidie




Non è, però, in grado di evidenziare i riarrangiamenti cromosomici strutturali che sono molto rari e di difficile interpretazione relativamente agli esiti sull'individuo portatore.





Perchè scegliere la QF PCR invece del Cariotipo?





E’ di grande importanza sapere che la QF PCR è un esame preliminare perché da risultati parziali, limitati ai cromosomi 21, 13, 18, X e Y, e va sempre affiancato al cariotipo completo, sia esso tradizionale che molecolare.
Fino ad oggi ci si è sempre avvalsi solo della citogenetica classica per determinare il cariotipo mediante coltura di cellule fetali e per rilevare aneuploidie e riarrangiamenti cromosomici.  Questo lungo periodo di attesa che intercorre tra il prelievo e la comunicazione dei risultati può generare tensione psicologica ed ansia, in alcuni casi è stato dimostrato come questo periodo di incertezza sul futuro della gravidanza possa influenzare lo sviluppo del feto ritardando il legame materno-fetale.





Questa tecnica, consente di ottenere un risultato diagnostico sensibile e rapido per le più frequenti aneuploidie fetali responsabili delle più comuni patologie neonatali (Sindrome di Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter)





In base alle Linee Guida di diagnostica citogenetica (Consensus del 1995 e del 2005), le indicazioni per effettuare esami prenatali invasivi volti ad analizzare il cariotipo del feto sono:





  • età materna ≥ 35 anni al momento del concepimento;
  • positività dell’anamnesi personale, famigliare o di coppia (precedente figlio affetto da anomalia dei cromosomi;
  • genitori portatori di anomalia strutturale dei cromosomi geneticamente bilanciata; genitori con riscontro citogenetico di mosaico cellulare);
  • anomalie fetali osservate in ecografia;
  • rischio aumentato di anomalia cromosomica in base al risultato di test di screening