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OVOLATTICINIPESCE
FRUTTI DI MARE
FRUTTA
 Albume Acciuga Albicocca
A-LactalbuminaAlga espaguetteAnanas
B-lactoglobulinaAlga spirulinaAnguria
CaseinaAlga wakameArancia
Latte di bufalaAnguillaAvocado
Latte di capraAragostaBanana
Latte di muccaAringaCiliegia
Latte di pecoraCalamaroDattero
TuorloCannolicchioFico
CARNICapasantaFragola
AgnelloCarpaGelso
AnatraCavialeGuava
BueCozzeKiwi
CaprettoGamberoLampone
CavalloGranchioLime
CervoLampugaLimone
CinghialeLuccioLitchi
ConiglioLumaca di mareMandarino
MaialeMerluzzoMango
ManzoNaselloMela
PerniceOstricaMelograno
PolloPatellaMelone
QuagliaPesce PersicoMirtillo
StruzzoPescespadaMirtillo rosso
TacchinoPlatessaMora
VitelloPolipoOliva
FRUTTA SECCARana pescatricePapaya
AnacardoRomboPera
ArachideSalmonePesca
MandorlaSardinaPesc noce
NocciolaSeppiaPomodoro
NoceSgombroPompelmo
Noce brasilianaSogliolaPrugna
Noce di coccoSpigolaRabarbaro
Noce di MacadamiaStoccafissoRibes nero
PinoloTonnoRibes rosso
PistacchioTrotaUva
Zigolo dolceVongolaUva passa
Vongola Verace




AROMI - SPEZIEORTAGGICEREALI
 Aglio Amaranto Avena
AlloroAsparagoCouscous
AloeBarbabietolaCrusca
AniceBietolaFarro
BasilicoBroccoloGliadina IgG
CamomillaCapperoGrano duro
CannellaCarciofoGrano saraceno
Chiodo di garofanoCarotaGrano tenero
CoriandoloCavoletto di BruxellesMais
CuminoCavolfioreMalto
CurryCavoloMiglio
DragoncelloCeceOrzo
Finochietto selvaticoCetrioloPolenta
Ginko bilobaCicoriaQuinoa
GinsengCima di rapaRiso
LiquiriziaCipollaSegale
LuppoloCrescioneSemi di lino
MentaFagiolinoTranglutaminasi IgG
Menta piperitaFagiolo biancoALTRO
Noce moscataFagiolo rossoAgar Agar
Origano / MaggioranaFavaCacao
OrticaFinocchioCaffè
Pepe di CayennaLattugaCarrubba
Pepe nero / biancoLenticchiaCastagna
PeperoncinoMelanzanaColza
PrezzemoloPatataFunghi
RosmarinoPatata dolceLievito di birra
SalviaPeperoneLievito di pane
Semi di mostardaPiselloMiele
TimoPorroSemi di cola
VanigliaRadicchioSemi di girasole
ZafferanoRavanelloSemi di sesamo
ZenzeroRucolaTapioca
ScalognoTè nero
SedanoTè verde
SoiaZucchero di canna
Spinaci
Yucca
Zucca rossa
Zucchina




GeneraliMuscolo - ScheletriciNeurologici - Psicologici
Sonnolenza post-prandialeStanchezzaRitenzione idricaMalessere generaleGonfioreInappetenzaAumento della sudorazione Disturbi DermatologiciAcneEczemaPsoriasiOrticariaDermatitiEsantemiArtriteDolori articolariDolori e tremori muscolariDebolezza muscolare Disturbi GastrointestinaliNauseaVomitoDolori addominaliDiarreaStipsiIntestino irritabileMalassorbimentoEruttazioniAerofagia  AnsiaDepressioneCefaleaEmicraniaDisturbi dell’attenzioneIrritabilità Disturbi respiratoriAsmaSinusiteDispneaAffannoRiniteTosseRaucedine


Morte cardiaca improvvisa - sindrome di Brugada





Cos'è e come si manifesta la sindrome di Brugada?





La sindrome di Brugada è una malattia genetica caratterizzata da una disfunzione delle proteine che regolano l’attività elettrica del cuore. Questo comporta un aumentato rischio di alterazioni del ritmo cardiaco (aritmie ventricolari), che possono risultare anche letali. Chi ne è affetto presenta un cuore apparentemente normale e spesso non manifesta alcun sintomo, ma può andare incontro a morte improvvisa a causa dall’insorgenza, non prevedibile, di aritmie ventricolari maligne. La sindrome di Brugada rappresenta un’importante causa di morte improvvisa nei giovani e negli atleti, sebbene non vi sia una stretta correlazione delle aritmie con lo sforzo, dato che queste possano insorgere anche nel sonno.





Come si trasmette la sindrome di Brugada?





Ad oggi sono stati identificati numerosi difetti a carico di geni che contengono le informazioni per proteine coinvolte nella regolazione del flusso di sodio, potassio e calcio attraverso le membrane delle cellule cardiache. La trasmissione della malattia avviene prevalentemente con modalità autosomica dominante, quindi un genitore ha una probabilità su due di trasmettere la malattia al figlio.
Come avviene la diagnosi della sindrome di Brugada?
La diagnosi si basa sul riscontro di specifiche alterazioni nell’elettrocardiogramma, associate a sincope o arresto cardiaco, aritmie ventricolari maligne documentate o a una storia familiare che riporta casi simili. La conferma definitiva è data dall’analisi genetica. Si è riscontrato che a parità di difetto genetico, e tra membri della stessa famiglia, le manifestazioni cliniche possono essere molto diverse e andare dalla completa mancanza di sintomi fino alla comparsa di aritmie ventricolari letali.





Il test per lo studio della sindrome di Brugada si puo richiedere in regime di accreditamento col Sistema Sanitario Regionale con i seguenti codici :





Cod.
91.30.2ANALISI DI POLIMORFISMI (str, VNTR)SINDROME DI BRUGADA
91.36.5ESTRAZIONE DI DNA O RNA (nuclere o mitoc)ESTRAZIONE DI DNA O RNA